新華社布魯塞爾7月3日電（記者李驥志）歐盟委員會日前表示，印度血清研究所與英國阿斯利康公司合作生產(chǎn)的Covishield疫苗未向歐洲藥管局申報許可，接種了該疫苗的游客在進入歐盟旅行時可能受到限制。

　　歐盟新冠數(shù)字證書7月1日開始正式生效。在歐盟國家以及挪威、冰島、瑞士、列支敦士登等申根國旅行，只要接種了歐洲藥管局批準的疫苗，或是出示陰性檢測證明，即可通行無阻。

　　同時，歐盟成員國有權(quán)自行決定，是否允許接種世界衛(wèi)生組織所批準疫苗的游客入境，而Covishield疫苗已經(jīng)被世衛(wèi)組織列入可緊急使用疫苗名單。

　　據(jù)英國廣播公司（BBC）報道，英國有一部分人接種的是印度生產(chǎn)的阿斯利康疫苗。英國訂購的1億劑阿斯利康疫苗中，有500萬劑是從印度進口的，這些疫苗被普遍認為與歐洲生產(chǎn)的阿斯利康疫苗是同一種產(chǎn)品。

　　但是，隨著歐洲夏日假期的開啟，不同版本阿斯利康疫苗的接種者在歐盟所受待遇不同，引發(fā)英國旅行者的擔(dān)憂。據(jù)報道，27個歐盟成員國中，目前只有少數(shù)幾個國家允許兩個版本的接種者入境。

　　對此，歐盟委員會負責(zé)衛(wèi)生事務(wù)的發(fā)言人斯特凡·德克爾斯梅克在2日的例行發(fā)布會上表示，歐盟正在與各國密切磋商，對各類疫苗進行篩查，盡快研擬協(xié)調(diào)一致的解決方法。