中新網(wǎng)12月17日電 據(jù)法新社報道，17日，美國一個專家小組將開會決定是否建議批準(zhǔn)莫德納公司的新冠疫苗。會議將對公眾進行現(xiàn)場直播，并將由20多名獨立科學(xué)家和行業(yè)代表進行投票。

　　此次會議召開之前，美國輝瑞和德國生物技術(shù)公司的新冠疫苗獲得了緊急使用授權(quán)，首批300萬劑疫苗已于本周在美國分發(fā)。

　　如果專家組成員像普遍預(yù)期的那樣投贊成票，預(yù)計美國食品和藥物管理局(FDA)很快就會給莫德納疫苗“開綠燈”，這可能使美國成為首個批準(zhǔn)莫德納疫苗的國家。

　　莫德納公司已經(jīng)從美國政府獲得了25億美元的資助，并承諾首批提供600萬劑疫苗。

　　一項涉及30400人的臨床試驗發(fā)現(xiàn)，與安慰劑相比，莫德納疫苗預(yù)防新冠病毒的有效性為94.1%，在年輕人中的效果略好于老年人。

　　FDA對所有可用數(shù)據(jù)的審查后表示，“沒有發(fā)現(xiàn)阻礙對疫苗頒發(fā)緊急使用授權(quán)的特定安全問題”。