中國日報網(wǎng)3月22日電（高琳琳） 據(jù)美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）報道，美國美國食品和藥物管理局（FDA）宣布已經(jīng)批準了首個新冠病毒快速檢測試劑，批準可以在約45分鐘內(nèi)得出檢測結(jié)果。新冠

　　加州Cepheid公司在聲明中表示，病毒加拿大预测查询已于20日獲得了FDA的快速授權(quán)，試劑將于23日上市。檢測加拿大28該公司首席醫(yī)療和技術(shù)官大衛(wèi)·佩爾辛博士指出，試劑這段時間對醫(yī)療服務(wù)的分鐘需求增加，臨床醫(yī)生急需能夠滿足需求的出結(jié)診斷測試，以便對正在接受醫(yī)學(xué)評估的美國患者進行實時管理，安排入院治療。批準

　　他同時表示，新冠醫(yī)療結(jié)構(gòu)需要合理分配資源，病毒加拿大预测對患者進行準確的快速檢測有助于緩解新冠疫情暴發(fā)給醫(yī)療機構(gòu)帶來的巨大壓力。

　　上周，檢測華盛頓州普羅維登斯圣約瑟夫健康中心(Providence St. Joseph Health)首席執(zhí)行官羅德•霍奇曼博士稱，美國的新冠病毒檢測能力嚴重不足，需要24小時-4天時間才能出結(jié)果，這完全不可接受。

　　貝勒大學(xué)醫(yī)學(xué)院國家熱帶醫(yī)學(xué)學(xué)院（National School of Tropical Medicine）院長彼得·霍特茲表示，如果疑似病例無法迅速確診，社區(qū)傳播繼續(xù)得不到有效的控制，整個國家的醫(yī)療體系很快就會被壓垮。